Центральный металлический портал РФлучшие сервисы для Вашего бизнеса

 ГЛАВНАЯ   МЕТАЛЛОТОРГОВЛЯ   ОБЪЯВЛЕНИЯ   ПРАЙСЫ   КОМПАНИИ   СТАТЬИ   РАБОТА   ФОРУМ   ГОСТы   МАРОЧНИК   КАЛЬКУЛЯТОР   БИРЖЕВЫЕ ЦЕНЫ   ВЫСТАВКИ  

Полезные статьи -> Защита от коррозии металла, гальваника, ЭХО -> Коррозия сталей -> Коррозия сталей

Коррозия сталей

Оглавление статьи Страницы статьи:  1  2  3  4  5  6  ...  9  10  11  ...  18  19  20 

практически одинаковы. Таким образом, ионы Fe3+ не оказывают влияния на анодный процесс растворения исследуемых сталей. влияние Fe3+-иoнa сказывается лишь в смещении стационарного потенциала к более положительным значениям, вследствие катодного деполяризующего их действия, что облегчает возникновение питтинговой коррозии. Отсутствие области пассивного состояния в 0,5 N растворе FeCl3 для сталей 18 Сг—14 Ni и дополнительно легированных 2,5% V, Si, Мо или Re означает, что исследуемые стали не являются коррозионностойкими в этом растворе. Этот вывод согласуется с результатами проведенных ранее коррозионных испытаний.

На основании анализа полученных потенциостатических кривых и сравнения с данными коррозионной устойчивости исследуемых сталей можно заключить, что снятие анодных поляризационных кривых в растворах, где предполагается эксплуатация сталей, может быть положено в основу разработки испытания сталей на питтинговую коррозию ускоренным методом. Такие методы будут более эффективны, чем применяемые до настоящего времени специальные дополнительные испытания (например, в растворах NaCl или FeCl3), и будут в большей степени соответствовать действительной характеристике сталей, так как снятие анодных поляризационных кривых может быть проведено непосредственно в растворах и в условиях, близких к интересующим практику.

Исследование кинетики роста питтинга

Описанное выше исследование анодного процесса на модели искусственного питтинга относится, как уже указывалось, к процессам, происходящим в начальной стадии развития питтинга, когда глубина его незначительна и торможение анодного процесса затруднениями диффузионного и омического порядка является несущественным. Очевидно, с увеличением времени роста питтинга (главным образом вследствие его развития в глубину) анодные процессы в питтингах все в большей степени начнут тормозиться диффузионными процессами и возросшим омическим сопротивлением продуктов коррозии в питтинге.

На рис. 9 показаны кривые изменения тока во времени для стали 18 Сг—14 Ni и той же стали, но дополнительно легированной Мо, в 1,5 N растворе NaCl при анодной поляризации при потенциале +0,74 в. Пунктирные линии разделяют следующие области. Первая область (до максимума) — начальное анодное растворение при отсутствии диффузионного торможения. Видно, что дополнительно легированная сталь дает на этом участке гораздо меньший ток питтингообразования. Это соответствует повышению торможения анодного процесса при введении в сталь молибдена. Вторая область — до пересечения кривых, где все возрастающее

Диффузионное торможение, особенно сильное у дополнительно нелегированной стали (у которой питтинг глубже), постепенно выравнивает токи питтингообразования этих двух сталей. Далее следует третья область, где процесс питтингообразования полностью зависит от диффузионного и омического торможения. В начале этой области ток на дополнительно легированной стали может иметь даже несколько большую величину вследствие меньшей глубины питтинга на ней и более позднего наступления для

нее диффузионного контроля. В общем следует считать, что на этом этапе скорости роста питтинга не зависят от состава стали.

Отсутствие диффузионного торможения в первой области подтверждается тем, что при изменении потенциала в положительную или отрицательную сторону наблюдается соответствующее увеличение или уменьшение тока. Наоборот, в области диффузионного торможения при изменении потенциала ток питтингообразования не меняется. Увеличение омического падения потенциала в питтинге вследствие увеличения глубины питтинга и накопления продуктов коррозии было нами проверено экспериментально на подобной же модели искусственного питтинга. Опыт проводили на стали 18 Сг—14 Ni в 1,5 N растворе НС1. Потенциал образца поддерживали потенциостатом при значении +0,74 в и измеряли обычным капилляром. Измерение потенциала на дне питтинга осуществляли микрокапилляром с внешним диаметром 100 мк. Через 10 мин. от начала поляризации падение потенциала в питтинге достигало значительной величины, порядка 400 мв. При

больших глубинах величина падения потенциала в митинге, очевидно, может достигать и больших значений. Видимо, измерение потенциала поверхности стали с растущими питтингами обычным методом не позволяет определить истинное значение потенциала па дне питтинга. По этой причине, вероятно, заключение Энгеля о независимости скорости роста питтинга на железе в кислых растворах с хлор-ионами от потенциала, полученной путем деления максимальной силы тока на площадь образовавшихся питтингов, — следствие значительного падения потенциала в питтинге в условиях примененного метода.

В табл. 3 приведены значения глубин растворения исследуемых сталей, определенных металлографически и путем расчета из количества пропущенного электричества по электрохимическому эквиваленту (при этом предполагается, что образуются ионы Fe2+, Cr3+, Ni2+) после 30 мин. анодной поляризации при +0,74 в в 1,5 N растворах NaCl и НС1. Глубина растворения исследуемых сталей выражена в микронах и процентах (за 100% принята глубина растворения стали 18Сг—14Ni без дополнительного легирования). Для сравнения в этой же таблице даны значения максимальных плотностей тока исследуемых сталей при том же потенциале +0,74 в и снижение максимальной плотности тока (в %) вследствие дополнительного легирования стали. Из табл. 3 можно видеть, что скорость роста питтинга в начальной стадии для до-

полнительно легированных сталей составляет, например, для раствора НС1 от 59% (с добавкой V) до17% (с добавкой Re) от скорости анодного растворения стали 18 Сг—14 Ni. После 30 мин. анодной поляризации средние скорости образования питтинга на всех сталях заметно нивелируются. Снижение средней скорости роста питтинга (определенной из глубин образования питтинга за 30 мин.) находится уже между 86% (с добавкой V) и 50% (с добавкой Re), при этом она принимается для стали 18 Сг—14 Ni, дополнительно нелегированной, за 100%.

Аналогичные исследования кинетики роста питтинга были проведены на другой модели искусственного питтинга без наложения внешней анодной поляризации, более приближающейся к естественным условиям образования и роста питтинга. В этой модели питтинг образовывался контактом между микроэлектродом стали в активном состоянии и макроэлектродом той же стали в пассивном состоянии. Примененная для этого исследования модель представляла собой пластинку из исследуемой стали размером 2,5x2,5 см, в центре которой в отверстие 0,5 мм была вставлена проволока диаметром 0,21 мм из той же стали. Эту проволоку изолировали от пластинки эпоксидной смолой. Предварительно модели выдерживали в 0,5 N растворе FeCl3 в разомкнутом состоянии 5 мин., в течение которых торец проволоки самопроизвольно активировался. Это контролировалось измерением раздельно потенциала пластинки и проволоки. Активирование центрального точечного электрода происходило вследствие того,

Оглавление статьи Страницы статьи:  1  2  3  4  5  6  ...  9  10  11  ...  18  19  20 

Автор: Администрация   Общая оценка статьи:    Опубликовано: 2011.10.01   

_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _

ЛИЧНЫЙ КАБИНЕТ:



запомнить  Регистрация

Металлоторговля:
Объявления
Прайсы (по торг. позициям)
Прайсы (в файлах)

Марки металлов
Калькулятор веса металла

Новости

НОВЫЕ ОБЪЯВЛЕНИЯ

12:05 Проволока стальная марки 12Х18Н10Т (ТС)

12:05 Проволока никелевая марки ДКРПМ НП2, ГОСТ 2179-75

12:05 Труба нержавеющая марки 12Х18Н10Т, ГОСТ 9941-81

12:05 Круг электротехнический марка стали 10880

12:05 39Н проволока ф8 мм

12:05 12Х18Н10Т труба

12:05 ХН75МБТЮ проволока 1,2 мм

12:04 ХН70Ю проволока 1,0 мм

12:04 ХН78Т лист 1,5 мм

12:04 МНЖКТ проволока ф2 мм для сварки

НОВОСТИ

29 Апреля 2017 16:18
Парк скульптур из металлолома в Индии

28 Апреля 2017 18:17
Сворачивающийся мост в Лондоне (10 фото, 1 видео)

30 Апреля 2017 17:06
Итоги производственной деятельности группы ”Норильский никель” за 1-й квартал 2017 года

30 Апреля 2017 16:21
Североамериканский выпуск чугуна в марте вырос на 5,8%

30 Апреля 2017 15:51
Финансовые результаты ”Mangazeya Mining” за 2016 год

30 Апреля 2017 15:19
Южнокорейский импорт нержавеющей стали из Китая в марте вырос на 3%

30 Апреля 2017 14:33
”РОСНАНО” и ”Силовые машины” будут сотрудничать в выпуске оборудования для ветроустановок

НОВЫЕ СТАТЬИ

Сантехнические изделия, аксессуары и фурнитура

Особенности конструкции и сферы применения шахтных подъемников

Ручные гильотины – настраиваем оборудование

Устройство полимерных 3Д-принтеров

Задвижки чугунные

Виды и механика процесса хонингования - основы технологии

3Д принтеры для производства металлических изделий

Офисная мебель

Сварочные работы в промышленности и строительстве

Видеорегистраторы - основные характеристики

Датчики уровня сыпучих материалов

Лазерные уровни в строительстве

Насосы для колодцев и их основные характеристики

Комплектующие для обустройства железнодорожных путей

Особенности сдачи металлолома в пункты приема

Лист нержавеющий AISI 409 - особенности марки и применение

Характеристики и общие особенности марки стали 40Х13

Свойства и особенности применения проката из нержавейки марки 20Х13

 ГЛАВНАЯ   МЕТАЛЛОТОРГОВЛЯ   ОБЪЯВЛЕНИЯ   ПРАЙСЫ   КОМПАНИИ   СТАТЬИ   РАБОТА   ФОРУМ   ГОСТы   МАРОЧНИК   КАЛЬКУЛЯТОР   БИРЖЕВЫЕ ЦЕНЫ   ВЫСТАВКИ  

Компания "РДМ" предлагает металлопрокат.

Рейтинг@Mail.ru

О портале : Информация и правила : Реклама : Тарифы для компаний : Наши контакты : Связаться : Личный кабинет : Регистрация

2009-2017 © Любое копирование материалов без активной ссылки на metallicheckiy-portal.ru запрещено!
Использование материалов в печатных изданиях только с разрешения администрации портала.