Центральный металлический портал РФлучшие сервисы для Вашего бизнеса

 ГЛАВНАЯ   МЕТАЛЛОТОРГОВЛЯ   ОБЪЯВЛЕНИЯ   ПРАЙСЫ   КОМПАНИИ   СТАТЬИ   РАБОТА   ФОРУМ   ГОСТы   МАРОЧНИК   КАЛЬКУЛЯТОР   БИРЖЕВЫЕ ЦЕНЫ   ВЫСТАВКИ  

Полезные статьи -> Защита от коррозии металла, гальваника, ЭХО -> Коррозия сплавов титана и алюминия -> Коррозия сплавов титана и алюминия

Коррозия сплавов титана и алюминия

Оглавление статьи Страницы статьи:  1  2  3  ...  9  10  11  12  13  14  ...  18  19  20 

титана при условии, что на титане имеется «естественная» окисная пленка или другое четырехвалентное соединение титана.

Активированный образец титана в отсутствие окисной пленки на его поверхности не удалось запассивировать, погружая в раствор серной кислоты, содержащий ионы четырехвалентного титана, даже в весьма избыточных концентрациях по сравнению с теми концентрациями, при которых создаются равновесные условия.

В табл. 3 показано, как изменяется стационарный потенциал титана в зависимости от изменения температуры в 40%-ном растворе серной кислоты при концентрации 0,3 М ионов четырехвалентного титана. Из данных таблицы видно, что по мере повышения температуры стационарный потенциал титана облагораживается от значения +0,485 в при 0° С до +0,675 в при 100° С, что указывает на повышение защитных свойств пленки.

Таким образом, потенциал титана облагораживается как с увеличением концентрации ионов четырехвалентного титана, так и с повышением температуры раствора при условии достаточной концентрации ионов четырехвалентного титана, необходимой для полной защиты титана от коррозии. При этом толщина пленки увеличивается.

Усиление защитных свойств поверхностной пленки на титане обязано не только наличию достаточной концентрации ионов Ti4+ в растворе, но и участию в этом процессе кислорода. Доказательством этому служит исследование (проведенное методом электронной дифракции) структуры окисной пленки, полученной в 40%-ном растворе серной кислоты, содержащем 0,3 М ионов Ti4+ при 100° С, которое показало четкую картину наличия двуокиси титана в форме анатаза. Пленка, полученная на титане, в этом растворе обладала высокой химической стойкостью и защищала титан от растворения в сильно агрессивном растворе 75%-ной серной кислоты при 20° С в течение 275 час., в то время как образец титана с «естественной» окисной пленкой на поверхности растворялся в этих же условиях в течение 20 мин. Пленка, образующаяся на титане в растворе серной кислоты, содержащем ионы четырехвалентного титана, имеет синюю окраску. Это указывает на то, что в двуокиси титана имеются вакансии кислорода и электроны проводимости е, которые, ассоциируясь в F-центры, по Полю и Шоттки, могут сделаться носителями синей окраски.

Как показывают данные табл. 2 и 3, потенциал титана в 40%-ном растворе серной кислоты в присутствии 0,3 М ионов Ti4+ при 20° С имеет величину, близкую величине потенциала инерт

ного платинового электрода в том же растворе, — соответственно +525 и +575 мв.

Исходя из изложенного выше, по-видимому, можно представить себе механизм защитного действия на титан ионов Ti4+ (вернее ионов Ti02+) в растворах серной кислоты следующим образом. При наличии в растворе достаточной для полной пассивации титана концентрации ионов Ti02+, когда на поверхности титана имеется естественная пленка двуокиси титана, которая достаточно сплошная и обладает высокими защитными свойствами, создаются условия равновесия, согласно реакции (2), при которых титан не растворяется. Облегчается дальнейшее формирование пленки вследствие хемосорбции кислорода из раствора. Предполагаем, что в этом случае возможна не только хемосорбция кислорода, но также и активированная адсорбция ионов титанила Ti02+. Активированная адсорбция, как известно, протекает с измеримой скоростью и притом тем быстрее, чем выше температура. Следовательно, нагревание будет, ускорять процесс адсорбции.

Полагаем, что в указанных выше условиях в отсутствие коррозии (см. табл. 3) на титане не может происходить каких-либо окислительно-восстановительных процессов. Если бы даже титан растворялся из пассивного состояния, то в области потенциалов, указанной в табл. 3, титан переходил бы в раствор в виде четырехвалентных ионов и ионы титана более низкой валентности имели бы ничтожно малую концентрацию.

Когда концентрация ионов Ti4+ недостаточна для полной пассивации титана, то вследствие ионизации титана в растворе будут находиться ионы различной валентности. Последнее будет приводить к созданию и установлению равновесной редокс-системы такой, как Ti3+/Ti4+, или любой другой — в этом случае роль четырехвалентного титана как окислителя могла бы иметь место.

В 40%-ном растворе серной кислоты, содержащем высокую концентрацию (0,3 М) ионов Ti3+, в отсутствие ионов Ti4+ и в условиях, исключающих их образование (в восстановительной атмосфере при непрерывном пропускании водорода через раствор), при 100° С титан растворяется при потенциале — 490 мв. Скорость растворения в 3 раза выше скорости коррозии титана, обычно наблюдаемой в растворе 40%-ной серной кислоты в атмосфере воздуха.

На рис. 6 приведены типичные поляризационные кривые, снятые на титане потенциостатическим методом в 5%-ном растворе серной кислоты при различных температурах. Из данных рисунка видно, что в анодной области имеется одна положительная (по току) петля, характеризующая активное растворение титана. С увеличением температуры значение критической плотности тока пассивирования резко повышается. Так, например, если при 20° С в 5%-ном растворе серной кислоты значения критической плотности тока составляли 0,1 ма/см2, то при 100° С они равны уже 10 ма/см2. Иначе говоря, с повышением температуры скорость коррозии титана возрастает и, для того чтобы его запассивировать, требуются более высокие значения анодной плотности тока. С увеличением концентрации кислоты повышается не только анодная критическая плотность тока на титановом электроде при его активном состоянии, но также увеличивается и анодная плотность тока при его пассивном состоянии; потенциал активации титана при этом смещается в направление более положительных значений.

Влияние ионов Ti4+ на электрохимическое поведение титана при 80° С показано на рис. 7. Как видно из приведенного рисунка, в присутствии ионов Ti4+ на потенциостатической поляризационной кривой появляется отрицательная (по току) петля, вызванная токами восстановления ионов титана или его соединений.

На рис. 8 приводится анодная поляризационная кривая, снятая на титане (гальваностатический метод), с одновременным измерением толщины пленки на нем в растворе 40%-ной серной кислоты с различной концентрацией ионов Ti4+. Во всех случаях толщина пленки зависит от состава раствора и увеличивается со сдвигом потенциала к более положительным значениям.

В растворе с большим содержанием ионов Ti4+ (0,3 М) толщина пленки увеличивается пропорционально плотности тока (повышение плотности тока на 5 мка/см2 приводит к увеличению толщины пленки на 15 А). Наибольшая толщина окисной пленки на титане наблюдается в растворе чистой серной кислоты,

Оглавление статьи Страницы статьи:  1  2  3  ...  9  10  11  12  13  14  ...  18  19  20 

Автор: Администрация   Общая оценка статьи:    Опубликовано: 2011.10.01   

_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _

ЛИЧНЫЙ КАБИНЕТ:



запомнить  Регистрация

Металлоторговля:
Объявления
Прайсы (по торг. позициям)
Прайсы (в файлах)

Марки металлов
Калькулятор веса металла

Новости

НОВЫЕ ОБЪЯВЛЕНИЯ

13:19 Круг ХН77 нихром ф32 х 1180 мм

13:27 Гибкие шарнирные пластиковые трубки подачи сож

13:26 Ножи для ножниц гильотинных, дробилок шредеров

13:23 Гильотинные ножи.

13:20 Капитальный ремонт станков 16к20, 16к25, 1м63.

12:57 хлопчатобумажные ткани для промышленности

11:27 Круг БрАЖ ф90 х 740 мм

11:12 Редуктор конический КЗР-4М

10:40 Универ. круглошлифовальный станок A11 Kikinda, КАПРЕМОНТ

09:37 Канат стальной 10мм 19хК7

НОВОСТИ

14 Августа 2018 17:04
Самодельный шредер для древесины

16 Августа 2018 08:41
В Магаданской области за 7 месяцев добыли почти 19 тонн золота и более 400 тонн серебра

16 Августа 2018 07:15
”Северсталь” приступила к активной фазе реконструкции гидронажимных устройств стана 2000

15 Августа 2018 17:50
Спрос на сталь со стороны японских строителей в сентябре может упасть на 7,8%

15 Августа 2018 16:29
”Росгеология” изучает перспективную на золото и редкие металлы площадь в Хабаровском крае

15 Августа 2018 15:41
Китайский выпуск алюминия за 7 месяцев вырос на 3%

НОВЫЕ СТАТЬИ

Какой профнастил выбрать для забора?

Механизация и организация прокатного производства

Тросы и цепи

Гусеничные и другие виды экскаваторов - их эксплуатационные особенности

Металлоконструкции для частного домостроения

Стеклянные двери и фурнитура для них

Противопожарные ворота для складов и производств

Дробеструйная обработка: технология, оборудование, применение в промышленности

Оборудование для упаковки товаров: от специальных плёнок до особо прочных лент

Механизация и организация прокатного производства

Механизация и организация прокатного производства

Переход с металлических на клеевые трубы ПВХ

Где заказать металлический забор в Москве?

Пуско-зарядные устройства deca для автомобилей

Стальные трубы: базовая информация о технологиях изготовления, видах и использовании

Сталь конструкционная углеродистая

Сталь конструкционная низколегированная

Лист нержавеющий AISI 409 - особенности марки и применение

 ГЛАВНАЯ   МЕТАЛЛОТОРГОВЛЯ   ОБЪЯВЛЕНИЯ   ПРАЙСЫ   КОМПАНИИ   СТАТЬИ   РАБОТА   ФОРУМ   ГОСТы   МАРОЧНИК   КАЛЬКУЛЯТОР   БИРЖЕВЫЕ ЦЕНЫ   ВЫСТАВКИ  

Рейтинг@Mail.ru

О портале : Информация и правила : Реклама : Тарифы для компаний : Наши контакты : Связаться : Личный кабинет : Регистрация

2009-2018 © Любое копирование материалов без активной ссылки на metallicheckiy-portal.ru запрещено!
Использование материалов в печатных изданиях только с разрешения администрации портала.